Сертификат GMP – это свод правил “Надлежащей производственной практики”, эти правила устанавливают определенные требования к производству и его организации для возможности эффективного контроля качества лекарственных средств для медицинского или ветеринарного применения.
Прицепы руководства и применения этих правил в отношении лекарственных средств для человека, установлены еще ы 2003 году директивой Еврокомиссии 2003/94/ЕС.
Производства, соблюдающие этот свод правил, относятся к высококачественным производственны линиям. Продукты выпускаемые на таких производственных линиях, можно относите к высококачественным лекарственным препаратам и медикаментам.
Этот документ содержит три основных раздела, разделенные на главы и приложения. В этих разделах описываются следующие требования:
- Основные требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств
- Основные требования к фармацевтическим субстанциям, используемым в качестве исходного сырья
- Документы, связанные с GMP
Подробнее можно ознакомиться здесь:
Для чего нужно знать о таких стандартах?
Все очень просто, это базовое понимание о продукте, который вы собираетесь включить в свой рацион. Такие продукты как правильно подтверждают свой состав на этикетке, произведены по всем санитарным нормам и требованиям, в таких продуктах используется качественное сырье.
Вы сможете больше доверять продукции, произведенной в соответсвии со стандартом GMP.
